ティブソボ®錠250mg 製品基本情報
| 製品名 | ティブソボ®錠250mg |
| 一般名 | イボシデニブ錠 |
| 薬効分類名 | 抗悪性腫瘍剤/IDH1阻害剤 |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品注) 注)注意-医師等の処方箋により使用すること |
| 効能又は効果 |
IDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病 |
| 用法及び用量 |
〈IDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病〉 |
| 貯法 | 室温保存 |
| 有効期間 | 60箇月 |
| 組成 | 有効成分 : 1錠中イボシデニブ 250mg |
| 製剤の性状 | 青色のフィルムコート錠 |
| 包装 | 14錠 [プラスチックボトル、バラ、乾燥剤入り] |
| 薬価 (1錠) | 30,007.60円 |
ティブソボ® 添付文書
ティブソボ® インタビューフォーム
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ティブソボ®製剤写真（錠剤）
News
- 2026年8月5日 【ティブソボ®錠】AGILE試験の有効性と安全性
- 2026年6月26日 AGILE試験から考えるIDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病に対するティブソボの位置づけ
- 2026年6月26日 IDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病に対するティブソボの安全性プロファイル：AGILE試験より
- 2026年6月26日 強力な寛解導入療法の適応とならない未治療のIDH1遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病を対象とした国際共同第Ⅲ相試験：AGILE 試験
- 2026年6月26日 ティブソボ＋アザシチジン併用療法における継続治療の意義
- 2026年6月1日 ティブソボ® インタビューフォーム
- 2026年6月1日 ティブソボ® 投与制限解除_IDH1遺伝子変異検査診療報酬改定
- 2026年3月31日 ティブソボ® 市販直後調査結果のご報告
- 2026年1月21日 IDH1遺伝子変異診断結果提供プログラム終了のお知らせ
- 2025年9月30日 ティブソボ® 添付文書
ティブソボ®錠250mg 適正使用・安全性情報
ティブソボ® 投与制限解除_IDH1遺伝子変異検査診療報酬改定
ティブソボ® 市販直後調査結果のご報告
ティブソボ® 適正使用ガイド
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IDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病に対するティブソボの安全性プロファイル：AGILE試験より
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AGILE試験から考えるIDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病に対するティブソボの位置づけ
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ティブソボ＋アザシチジン併用療法における継続治療の意義
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強力な寛解導入療法の適応とならない未治療のIDH1遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病を対象とした国際共同第Ⅲ相試験：AGILE 試験
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ティブソボ®錠250mg 動画コンテンツ
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ティブソボ®を服用される方へ
ティブソボ®ボトルキャップの開け方動画
ティブソボ®ボトルキャップの開け方
ティブソボ®くすりのしおり（日本語版）
ティブソボ®くすりのしおり（英語版）Drug Information Sheet for patients “Kusuri-no-Shiori”
ティブソボ® 患者向医薬品ガイド
